人生就是博




JINMEIJI GROUP

广东人生就是博集团

人生就是博集团概况

  1. 员工

    2千余名
  2. 面积

    9.6万平米
  3. 总资产

    45亿元
  • 25

    发展历史

  • 4

    产业板块

  • 100亿

    药剂年产量

集采“肆虐”后,降脂药市场如何?

2022-08-31 00:00:00
来源: 人生就是博集团

高血脂症是一种常见的疾病,系人体脂代谢失常所致 ,主要指血清中总胆固醇 、甘油三酯和低密度脂蛋白水平过高或高密度脂蛋白水平过低 。高血脂症可以加速动脉粥样硬化,一旦动脉堵塞,就会引起心脑血管病等严重疾病,而心脑血管病是中老年人致死的主要原因 ,据世界卫生组织统计,每年大约有1700万人死于这种慢性疾病,占全球总死亡人数的30%左右 。高血脂患者需要长期服用降血脂药物来控制病情 。


存量需求与增量需求双双驱动下,中国降血脂药市场持续增长 ,市场规模由2014年的203.2亿元上升至2019年的334.0亿元,年复合增长率达到10.4%,增速惊人。


1.png


不过 ,自降血脂药,特别是四大他汀类药物(阿托伐他汀,瑞舒伐他汀,匹伐他汀和辛伐他汀)过评以及国家集采落地执行后,国内血脂调节剂市场开启“滑铁卢”模式 ,规模持续萎缩,他汀类降脂药平均降价88%。2020年中国公立医疗机构终端血脂调节剂销售额仅超160亿元 ,同比大跌38.52%。阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀销售额出现“腰砍”,2020~2021年三者销售收入先后同比降幅57.48% 、56.58%、81.55%,百亿品种阿托伐他汀销售额更是从2018年的137亿元下滑至2020年的56.59亿元。


2.png



除了前几批已进入集采名单的降脂药,第七批集采将依折麦布片收入囊中,分别由湖南方盛、北京福元、山德士和重庆圣华曦四家厂商中标,价格最低至1.16元/片。


烟酸衍生物阿昔莫司(6)是二线降脂药物 ,通常用于无法使用其他降脂药物时的替代治疗。阿昔莫司近年也有所增长,样本院内销售额在2021年突破亿元,稳居前十。


依洛尤单抗(8)是一种PCSK9抑制剂,是一种新型降脂药 ,2019年才在国内开始销售。依洛尤单抗降脂效果十分优秀 ,单药治疗就能使LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)平均下降60%,超过阿托伐他汀钙等强效降脂药。凭借明显的降脂效果 ,近三年销售增长率均超100%,2022年Q1样本医院终端销售额为2333万元,排名第8,照目前的势头发展,超过前面的产品也是迟早的事情。不过,PCSK9抑制剂不能替代他汀类药物,对于使用他汀类药物后LDL-C仍不达标的患者,两者可以联合使用,在患者对他汀类药物完全不耐受的情况下才考虑单独使用PCSK9抑制剂。


有相关人士预测 ,如果第八批国采侧重于化药,氨氯地平阿托伐他汀钙片有望进入国采,并且有可能成为激烈竞价的品种之一 。目前该产品过评企业已有5家 ,包括正大天晴、华润赛科 、瀚晖制药、嘉林药业和福建海西。


那么,作为药品代理商,面对降脂药的市场变化,还有哪些机会产品呢?


我的建议是:产品疗效有特色,和他汀类不构成直接竞争 ,最好能协同互补;价格适中;尽量避开国家集采,例如非诺贝特分散片。


非诺贝特为降甘油三脂首选用药,指南推荐治疗性用药 ,可单独或联合他汀使用,目前尚无一家公司过一致性评价 ,短期内是无集采风险的。


《中国成人血脂异常防治指南(2016)》推荐意见:

非诺贝特特别适合甘油三酯(TG)高的高血脂患者,可单独使用 ,也可以和他汀类药物联合使用,联用时能更有效降低LDL-C和TG ,升高HDL-C水平 。


3.png


非诺贝特也是《血脂异常基层合理用药指南(2021)》 、《2017中国2型糖尿病防治指南》、《2018中国冠心病合理用药指南》 、《2019欧洲血脂异常管理指南》 、《2021ADA糖尿病医学治疗标准》、《2020美国AACE/ACE最新血脂管理指南》等推荐用药,有足够权威的临床证据。



4.png


东莞市人生就是博药业有限公司所生产的非诺贝特分散片,国家基药,医保产品 ;

独家分散片制剂,生物利用度与其他剂型相比高出30%, 且服用方法多样 、便利 :可吞服、嚼服 、溶于水服用,适用于老年人及吞咽困难的患者。

采用先进的口服微粒化生产工艺,质量有保障 ,显著降低甘油三酯水平 ,安全有效 。

品质有保证 ,学术有支持!重磅品种 ,等你来撩~~




招商热线:0769-22906888

欢迎扫码添加人生就是博客服微信

一对一沟通更方便哦~

15.jpg


16.jpg


@Copyright 2017 广东人生就是博集团有限公司 All Rights Reserved. 粤ICP备18037157号




XML地图